Información y orientación de consultas recibidas para personas afectadas de alguna enfermedad minoritaria. A través de la atención telefónica o presencial en el despacho de la Federación, las personas afectadas por enfermedades minoritarias y sus familias, cuidadores y/o amistades y cualquier persona interesada, puede recibir una respuesta y ser dirigido a profesionales expertos en la consulta realizada, como a la asociación de enfermos correspondiente. Este servicio es gratuito para cualquier persona que contacta con la Federación.

• Asesoramiento sobre recursos existentes (asociaciones, centros de expertos, etc.).
• Localización de que personas afectadas miedo la misma patología o grupo de patologías parecidas.
• GAM (Grupos de Ayuda Mútua).
• Respaldo psicológico (derivaciones).
• Fomento del movimiento Asociativo.

 FISIOTERÁPIA DOMICILIÁRIA O EN EL CENTRO

Muchas de las dolencias minoritarias no tienen un tratamiento específico, cuentan con un tratamiento sintomático y/o paliativo. Una de las técnicas más adecuadas para poder paliar y retrasar los efectos de las dolencias minoritarias es realizar fisioterapia.

Desde FECAMM se ofrecen sesiones en centros de rehabilitación y también sesiones domiciliarías, si hay que evitar desplazamientos, para todas las personas que pertenecen a asociaciones federadas.

Estas sesiones están impartidas por profesionales de centros colaboradores con la Federación. Los centros de rehabilitación son: AHORA Psicología, Corporación Fisiogestión, Centro Kàbala y KORPORAL. Estos atienen a usuarios de Barcelona ciudad y cercanías (Sabadell, Rubí, Mollet del Vallès, Hospitalet de Llobregat).

 SERVICIO DE DIFUSIÓN

A través de todas las acciones que llevamos a cabo, uno de los objetivos es la divulgación y el fomento del conocimiento de las enfermedades minoritarias tanto en estamentos públicos como privados. No se trata de una acción puntual sino continuada y en constante dinamismo. Tanto a nivel presencial como a través de les diferentes redes sociales.
 

Junto con estos servicios, desde FECAMM se vela para representar los derechos de los afectados haciendo de intermediarios con los estamentos públicos de referencia. Por este hecho, FECAMM participa y colabora·activamente en las siguientes comissiones y grupos de trabajo.

• Comissió Assessora en Malalties Minoritàries (CAMM)
• Comisión Gestora Día Mundial de Enfermedades Raras
• Consell Consultiu de Pacients de Catalunya.

Lugar: *Calle cuba, número 2 (Barcelona). Horas concertadas*

Horario de contacto telefónico: de Lunes a Viernes de 10h a 14h.

Email: info@fecamm.org