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Presentación FECAMM
La Federación FECAMM, constituida el 24 de marzo de 2004, está formada por asociaciones sin ánimo de lucro que luchan contra enfermedades minoritarias...
La Federación FECAMM, constituida el 24 de marzo de 2004, está formada por asociaciones sin ánimo de lucro que luchan contra enfermedades minoritarias...
Las enfermedades minoritarias, incluidas las de origen genético, son esas con peligro de muerte o invalidez crónica y con una prevalencia baja , inferior a 5 por 10.000 personas en la Unión Europea. Representan un total de 246.000 personas en la Unión Europea de veintisiete Estados Miembros . Se calcula que existen , actualmente, entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras, que afectan entre un 6% y un 8% de la población, es decir, entre 27 y 36 millones de personas en la Unión Europea. La mayoría de estas enfermedades son aún menos frecuentes , afectando a 100.000 personas o menos.
Los medicamentos huérfanos són terapias farmacológicas autoritzadas para diagnosticar, prevenir o tratar una afección con riesgo para la vida o de carácter muy grave, poca frequente, que afecta a no mas de 5/10.000 personas en ámbito de la Unión Europea.
Memorias de actividades de la Federación Catalana de Enfermedades Minoritárias (FECAMM), un reflejo de todo el esfuerzo de un año.
Directorio de las entidades y organismos con los que colaboramos.
