Des de la FECAMM volem felicitar a totes les dones i reivindicar tota la feina, posant especial atenció a les que estan lligades a l'àmbit de la salut (doctores, infermeres, cuidadores...)
Jornada organitzada per Stop FMF amb la participació d´Associació Espanyola Síndrome de Sjögren, AESS; Associació Espanyola d'Afectats de Síndrome Antifosfolípid, SAF Espanya i Fundació Ahuce.
L'Associació Catalana de Síndrome Fràgil organitza el taller virtual "El futur dels nostres fills/es" el pròxim 4 de març a les 19 h.
Realitzar una activitat compartida amb altres persones és una bona manera de que s’iniciïn converses i relacions que amb el temps poden esdevenir amistats, en definitiva configurar un entorn social amb qui relacionar-se i obtenir una sensació de benestar lligada a l’alegria i la satisfacció.
Amb la teva aportació estaràs ajudant a l'Associació Espanyola de l'Esclerosi Tuberosa en la lluita contra aquesta malaltia
Des de la FECAMM volem solidaritzar-nos amb el poble d'Ucraïna, i oficialitzar el nostre rebuig a la guerra, així com oferir l'ajuda en tot el que ens sigui possible a les entitats de malalties minoritàries del país.
Assenyalar i generar canvis per als 300 milions de persones que viuen a tot el món amb una malaltia rara, les seves famílies i cuidadors.
Amb motiu del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, la Comissió Gestora d’aquesta diada organitza la seva 15a edició el dilluns 28 de febrer, a Caixa Fòrum (Av. Francesc Ferrer i Guàrdia, 6-8, Barcelona).
La X edició de la Cursa Benèfica Malalties Minoritàries torna a organitzar-se el proper diumenge 27 de febrer al Passeig de Marítim (10:30h).
